Contribuire all’abbattimento di qualsiasi tipo di barriera (architettonica, psicologica, culturale, sociale ed economica) che ostacoli la libera espressione, lo sviluppo della personalità e delle capacità individuali delle persone affette da Distrofia Muscolare e da altre patologie neuro-muscolari;

Promuovere l’informazione sulla Distrofia Muscolare e le altre patologie neuro-muscolari a livello di opinione pubblica, enti istituzionali ed operatori socio-sanitari;

Promuovere il volontariato in ogni sua forma (corsi di formazione specifici e servizio civile);

Attuare servizi di assistenza igienico-personale e domiciliare, più continua possibile, per i pazienti affetti da Distrofia Muscolare e da altre patologie neuro-muscolari, per favorire lo svolgimento delle loro normali attività quotidiane;

Attuare servizi di trasporto per facilitare gli spostamenti dei pazienti affetti da Distrofia Muscolare e da altre patologie neuro-muscolari;

Favorire l’inserimento scolastico e lavorativo dei pazienti affetti da Distrofia Muscolare e da altre patologie neuro-muscolari ;

Favorire la gestione del tempo libero (attività ricreative, sport, vacanze, hobby, etc.) dei pazienti affetti da Distrofia Muscolare e da altre patologie neuro-muscolari;

Supportare le famiglie dei pazienti affetti da Distrofia Muscolare e da altre patologie neuro-muscolari;

Promuovere la ricerca clinica sulla prevenzione, diagnosi, trattamento e cura della Distrofia Muscolare e delle altre patologie neuro-muscolari, attraverso bandi di finanziamento UILDM-Telethon;

Promuovere la formazione di personale medico e paramedico presso Centri altamente specializzati;

Realizzare da subito un servizio ambulatoriale poli-specialistico per la consulenza genetica e il monitoraggio periodico dei Distrofici allo scopo di ritardare l’insorgenza delle complicanze causate dalla immobilità e dalla debolezza progressive;

Realizzare un Centro Clinico e di Ricerca al Sud per la prevenzione, la diagnosi, il trattamento e la cura della Distrofia Muscolare e delle altre malattie neuro-muscolari che abbia un approccio globale con i pazienti;

Organizzare congressi scientifici per favorire lo scambio di conoscenze e collaborazione tra medici del settore e incontri tra gli stessi, i distrofici ed i loro familiari.